品牌 | 精測 | 儀器種類 | 實驗室 |
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產地類別 | 國產 | 價格區間 | 3萬-5萬 |
適用行業 | 藥物分析專用 | 應用領域 | 食品,生物產業,農業,制藥,綜合 |
試樣浸出方法,模擬浸出和極限浸出。常選用極限法;仲裁方法為模擬方法。
試驗樣制備應在取樣后立即進行,否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
將樣品截為5mm長碎塊,取2.0g放入萃取容器中,加5ml水,容器內壓力為常壓,在恒溫水浴60 ℃±1 ℃中放置40分鐘。
空氣 在0.055MP的位置。
輔助氣在0.04MP的位置。
柱頭壓0.04MPA。(依據分離情況進行調整)。
將信號采集插頭插在信號輸出位置。(在儀器的后面)
按下色譜儀上的電源開關。(在儀器的右側板的紅色按鈕)
按鍵盤上的 “溫度" 鍵,檢查溫度參數是否正確。
柱室為80 ;調節檢測器為180 ;調節汽化室為180(依據分離情況進行調整)。按一下鍵盤上的 “溫度“鍵使界面還原。
按鍵盤上的 “運行" 鍵(儀器的運行燈亮)儀器開始加熱運行,按一下鍵盤上的溫度鍵使界面還原;觀察各個溫度顯示是否正常(右邊的溫度是否往設定溫度增加)。
按" 檢測器 “ 鍵,將 “靈敏度 “設定為3。按一下鍵盤上的 “溫度" 鍵使界面還原。(上述參數設定后,儀器自動記憶)。
? 調節氫氣 壓力到 0.2 MP 。
? 用電子點火器在(FID檢測器)上點火,并能聽到爆鳴聲后緩慢將氫氣 壓力調節到 0.055 MP 。并把打火器放在剛才的點火口上,觀察是否有水蒸汽生成,如果沒有則重新調節氫氣壓力到 0.2 MP,然后再次用點火器點火。
? 雙擊在線工作站,打開通道。(在通道1 前面的方框里用鼠標點擊一下,然后點擊 OK) 。
? 然后點擊數據采集,點擊查看基線。將出現的界面放大。然后點擊菜單上的打開(從電腦中將分析方法打開)。
? 等10分鐘(基線走平后)開始進樣操作。可以通過輸入電壓值和時間來調節顯示。
2.5 進樣操作:
? 用1ml 注射器,仔細抽取1ml 的樣品。(緩慢進行抽取)
? 將樣品注入儀器上面的進樣口,進樣完成后,用手按下采樣按紐。(儀器上面的黑色按鈕)。
? 一段時間后圖譜出峰完畢,點擊工作站上的“停止采集"按鈕,按工作站工具欄上“預覽"按鈕,可以看到相應的含量顯示。
? 調節“氫氣旋鈕"將氫氣關閉。(將火焰熄滅)。
? 然后按下儀器“停止"鍵,此時儀器將進行停止操作聲音比較響,等待10分鐘(非常重要),將儀器上的電源開關關閉(儀器右側的紅色按鈕),鋼瓶上的總閥關閉。
? 點一下工作站上的“查看基線"按鈕,然后點擊工作站上面的“×",如出現提示保存文件,則點擊 NO。
? 工作站關閉完成。
依據GB 15980-2009:
? 一次性使用輸送器、的環氧乙烷殘留量應小于≤0.5mg/套
? 一次性使用靜脈輸送針的環氧乙烷殘留量應小于≤0.1mg/支
? 一次性使用注器、紗布敷料及其他醫療用品的環氧乙烷殘留量應≤10μg/g
? 氣相色譜儀中FID檢測器關火時應先關閉氫氣通路,然后關閉空氣通路。
? 氣相色譜儀在關機前,應將進樣口、柱溫箱和FID檢測器溫度降至室溫或低于50℃才可關機。
? 制備樣品的分析人員進行的所有工作,包括化學試劑的使用,應在通風櫥內進行,并穿戴防護衣。使用化學藥品之前應閱讀材料安全方面的說明。
? 在一個分析中盡量同一人操作,并使用同一只1mL玻璃注射器,注射器預先恒溫到樣品相同溫度。
GC-9800型 藥品氯乙醇含量氣相色譜儀,檢測醫療器械的環氧乙烷殘留、氯乙醇殘留、2-氯乙醇殘留;總價含運費、安裝調試培訓、含稅。氣相色譜原理:氣相色譜法是利用溶劑將殘留于醫療器械中的浸提液中。
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